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目的为探讨苦参碱抑制HepG2增殖的机制.方法以不同浓度苦参碱作用于HepG2细胞不同时间用PI及Annexin V-FITC/PI双标记两法检测凋亡细胞.结果 0.8,1.5,2.0 g/L苦参碱处理细胞72 h,细胞均出现了凋亡峰,凋亡细胞分别为10.57,16.37,10.85
作者：司维柯；罗朝学；陈庆海
来源：肿瘤 2001 年 21卷 3期
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