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目的探讨反应停抑制Lewis肺癌血管形成的机制.方法采用Lewis肺癌模型和免疫组化方法探讨反应停抑制肺癌生长的机制.结果反应停剂量为200、400 mg/kg时,对Lewis肺癌的生长有抑制作用,对微血管密度(microvessel density,MVD)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达有下调作用(P<0.05).结论反应停可能通过抑制促进血管生长的因子bFGF和MMP-2的表达,抑制了血管生成,并进一步抑制了Lewis肺癌的生长.

作者:王革芳;王杰军;高勇;郭静

来源:肿瘤 2003 年 23卷 5期

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王革芳;王杰军;高勇;郭静
来源:
肿瘤 2003 年 23卷 5期
标签:
反应停 血管形成 bFGF MMP-2 Lewis肺癌
目的探讨反应停抑制Lewis肺癌血管形成的机制.方法采用Lewis肺癌模型和免疫组化方法探讨反应停抑制肺癌生长的机制.结果反应停剂量为200、400 mg/kg时,对Lewis肺癌的生长有抑制作用,对微血管密度(microvessel density,MVD)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及基质金属蛋白酶2(MMP-2)的表达有下调作用(P<0.05).结论反应停可能通过抑制促进血管生长的因子bFGF和MMP-2的表达,抑制了血管生成,并进一步抑制了Lewis肺癌的生长.