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目的探讨槲皮素逆转白血病细胞多药耐药在膜转运蛋白方面的机制.方法通过MTT体外药敏法证明槲皮素对柔红霉素的增敏作用并确定逆转的浓度范围,作用于K562/ADM耐药株及相应敏感株K562/S,运用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)和流式细胞术检测多药耐药基因(Mdr1)及其膜蛋白产物P-170糖蛋白(P-gp)的表达情况,在激光共聚焦显微镜观察柔红霉素在亚细胞水平的分布变化.结果 20～40 μmol/L终浓度槲皮素在体外能明显提高柔红霉素对K562/ADM耐药株的敏感性,并能下调Mdr1基因及其膜蛋白产物P-gp的表达,恢复柔红霉素在亚细胞水平的异常分布,回归其作用靶点--细胞核,从而逆转多药耐药,且有效浓度范围的药物对细胞本身无毒性作用.结论槲皮素有可能成为蒽环类药物治疗白血病中有效且低毒的化疗增敏剂.
作者：蔡讯；陈芳源；韩洁英；顾春红；钟华；滕晔；欧阳仁荣
来源：肿瘤 2004 年 24卷 4期
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