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目的研究人卵巢癌细胞PCDGF的表达,探讨其与卵巢癌恶性表型的关系.方法应用半定量RT-PCR和Western blot分别检测3株卵巢癌细胞中PCDGF mRNA和蛋白表达水平.单层细胞增殖实验测定3株卵巢癌细胞的增殖能力;Boyden小室体外侵袭实验测定不同细胞株的侵袭能力.结果 3株卵巢癌细胞PCDGF转录和翻译水平呈同步变化(P<0.05),均为SW626最高,A2780稍低,Skov-3最低.而其增殖、侵袭能力亦为SW626最强, A2780次之, Skov-3最弱.结论 3株卵巢癌细胞PCDGF mRNA和蛋白表达水平与其增殖、侵袭能力呈正相关(前者r1=0.97, r2=0.89,后者r1=0.85,r2=0.84),提示PCDGF在卵巢癌发生演进中可能作为独立因素起多种作用,有望成为治疗的新靶点.

作者:刘玉兰;廖国宁;韩志强;吴明富;李辅军;卢运萍;马丁

来源:肿瘤 2004 年 24卷 4期

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作者:
刘玉兰;廖国宁;韩志强;吴明富;李辅军;卢运萍;马丁
来源:
肿瘤 2004 年 24卷 4期
标签:
卵巢肿瘤 畸胎瘤细胞源性生长因子 肿瘤细胞,培养的 细胞系SW626 细胞系Skov-3 细胞系A2780 基因表达
目的研究人卵巢癌细胞PCDGF的表达,探讨其与卵巢癌恶性表型的关系.方法应用半定量RT-PCR和Western blot分别检测3株卵巢癌细胞中PCDGF mRNA和蛋白表达水平.单层细胞增殖实验测定3株卵巢癌细胞的增殖能力;Boyden小室体外侵袭实验测定不同细胞株的侵袭能力.结果 3株卵巢癌细胞PCDGF转录和翻译水平呈同步变化(P<0.05),均为SW626最高,A2780稍低,Skov-3最低.而其增殖、侵袭能力亦为SW626最强, A2780次之, Skov-3最弱.结论 3株卵巢癌细胞PCDGF mRNA和蛋白表达水平与其增殖、侵袭能力呈正相关(前者r1=0.97, r2=0.89,后者r1=0.85,r2=0.84),提示PCDGF在卵巢癌发生演进中可能作为独立因素起多种作用,有望成为治疗的新靶点.