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目的探讨循环DNA的定量检测在荷瘤C57BL/6小鼠中的应用价值.方法以异位接种法在C57BL/6小鼠中建立B16黑色素瘤肝转移模型,以"微量基因组抽提试剂盒"抽提血清DNA,用SYBR Green I斑点荧光染色法对DNA进行定量.结果在正常小鼠中,血循环DNA为(62.4±25.52)ng/mL、荷瘤伴有肝转移小鼠为(241±73.7)ng/mL(P<0.01);小鼠的血循环DNA水平与小鼠肝转移的分期相关,Ⅰ期、Ⅱ期肝转移小鼠分别为(131.11±54.32)ng/mL和(170±10.96)ng/mL,Ⅲ期、Ⅳ期小鼠为(235±85.54)ng/mL和(271±65.76)ng/mL.用健脾理气中药抑制肿瘤生长和转移的同时,荷瘤小鼠血循环DNA也同步下降.结论循环DNA定量检测能客观反应小鼠荷瘤程度,并能动态反应药物的疗效,是一具有应用前景的肿瘤标志物.

作者:陈颢;陈震;屠红;刘鲁明;于尔辛

来源:肿瘤 2005 年 25卷 5期

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作者:
陈颢;陈震;屠红;刘鲁明;于尔辛
来源:
肿瘤 2005 年 25卷 5期
标签:
黑色素瘤 肿瘤移植 血液循环 DNA 抗肿瘤剂(中药)/治疗应用 小鼠,近交C57BL
目的探讨循环DNA的定量检测在荷瘤C57BL/6小鼠中的应用价值.方法以异位接种法在C57BL/6小鼠中建立B16黑色素瘤肝转移模型,以"微量基因组抽提试剂盒"抽提血清DNA,用SYBR Green I斑点荧光染色法对DNA进行定量.结果在正常小鼠中,血循环DNA为(62.4±25.52)ng/mL、荷瘤伴有肝转移小鼠为(241±73.7)ng/mL(P<0.01);小鼠的血循环DNA水平与小鼠肝转移的分期相关,Ⅰ期、Ⅱ期肝转移小鼠分别为(131.11±54.32)ng/mL和(170±10.96)ng/mL,Ⅲ期、Ⅳ期小鼠为(235±85.54)ng/mL和(271±65.76)ng/mL.用健脾理气中药抑制肿瘤生长和转移的同时,荷瘤小鼠血循环DNA也同步下降.结论循环DNA定量检测能客观反应小鼠荷瘤程度,并能动态反应药物的疗效,是一具有应用前景的肿瘤标志物.