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目的:探索经载体介导的RNA干涉对肝癌细胞c-myc基因表达抑制的可行性.方法:设计并合成2条靶向癌基因c-myc的RNA干涉模板片段,分别将其连接至pSilencer 1.0-U6载体上构建siRNA真核表达载体;脂质体转染法将上述重组质粒转入BEL-7402肝癌细胞株.半定量RT-PCR分析c-myc基因的表达抑制效率,以及c-myc基因表达下调细胞中CDK4、hTERT和Gadd45β基因表达的改变.结果:获得2个能在细胞内有效转录生成靶向c-myc基因siRNA的重组载体pSic-myc-1和pSic-myc-2;其中pSic-myc-2可有效介导肝癌细胞BEL-7402 c-myc基因的表达抑制,抑制率高达90
作者：黄清流；连云宗；兰风华；王水良
来源：肿瘤 2006 年 26卷 4期
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