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目的:研究αv整联蛋白拮抗剂RGD肽对乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7增殖侵袭能力的影响,探讨其在肿瘤靶向性治疗中的作用机制.方法:化学合成RGD肽,免疫细胞荧光技术检测RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞结合能力;MTT法检测不同浓度RGD肽对细胞增殖能力的影响;流式细胞学检测RGD肽处理对细胞周期和凋亡的影响;Boyden小室体外侵袭实验测定RGD肽处理后细胞迁移与侵袭能力的改变.结果:RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞均有特异性结合作用,15 pmol/L及更高浓度的RGD肽作用24 h后细胞增殖能力显著降低(P<0.01),细胞凋亡明显增加,细胞阻滞于G0/G1期,且RGD肽对细胞体外侵袭能力有不同程度的抑制作用.结论:RGD肽作为αv整联蛋白的一种拮抗剂,不仅具有药物、基因治疗载体的导向运输功能,更具有肿瘤的直接杀伤效应,是一种理想的肿瘤靶向性治疗药物.

作者:杨婉华;汪蕊;陈睿;马湘一;王世宣;卢运萍;马丁

来源:肿瘤 2006 年 26卷 8期

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作者:
杨婉华;汪蕊;陈睿;马湘一;王世宣;卢运萍;马丁
来源:
肿瘤 2006 年 26卷 8期
标签:
乳腺肿瘤 整合素αv 肽类,RGD MDA-MB-231细胞 MCF-7细胞
目的:研究αv整联蛋白拮抗剂RGD肽对乳腺癌细胞株MDA-MB-231、MCF-7增殖侵袭能力的影响,探讨其在肿瘤靶向性治疗中的作用机制.方法:化学合成RGD肽,免疫细胞荧光技术检测RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞结合能力;MTT法检测不同浓度RGD肽对细胞增殖能力的影响;流式细胞学检测RGD肽处理对细胞周期和凋亡的影响;Boyden小室体外侵袭实验测定RGD肽处理后细胞迁移与侵袭能力的改变.结果:RGD肽与MDA-MB-231、MCF-7细胞均有特异性结合作用,15 pmol/L及更高浓度的RGD肽作用24 h后细胞增殖能力显著降低(P<0.01),细胞凋亡明显增加,细胞阻滞于G0/G1期,且RGD肽对细胞体外侵袭能力有不同程度的抑制作用.结论:RGD肽作为αv整联蛋白的一种拮抗剂,不仅具有药物、基因治疗载体的导向运输功能,更具有肿瘤的直接杀伤效应,是一种理想的肿瘤靶向性治疗药物.