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目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用及其逆转机制.方法:采用MTT法检测As2O3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gP功能,免疫组织化学法检测细胞GST-π和TOPOⅡ的表达.结果:0.4~o.8 μmol/L As2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性,0.8μmol/L的As2O3可抑制P-gP功能,下调GST-π表达,显著提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性.结论:As2O3可部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM耐药性,其机制可能与抑制P-gp功能及下调GST-π表达有关.

作者:杨鸿武;杨贤东;关宏伟

来源:肿瘤 2006 年 26卷 11期

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作者:
杨鸿武;杨贤东;关宏伟
来源:
肿瘤 2006 年 26卷 11期
标签:
胃肿瘤 抗药性,多药 砷 三氧化二砷 肿瘤细胞,培养的
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用及其逆转机制.方法:采用MTT法检测As2O3的非细胞毒性浓度和SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度和P-gP功能,免疫组织化学法检测细胞GST-π和TOPOⅡ的表达.结果:0.4~o.8 μmol/L As2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性,0.8μmol/L的As2O3可抑制P-gP功能,下调GST-π表达,显著提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性.结论:As2O3可部分逆转SGC7901/ADR细胞对ADM耐药性,其机制可能与抑制P-gp功能及下调GST-π表达有关.