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目的:研究CDC25B基因在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌发病机制中的作用.方法:利用实时荧光定量-PCR技术检测24例胰腺癌组织和4例正常胰腺组织中CDC25B基因的表达,PCR产物的定量方法采用比较Ct法,应用western blot检测其蛋白的表达水平.用Kaplan-Meier生存率曲线分析CDC25B mRNA与预后的关系.结果:实时荧光定量-PCR发现CDC25B基因平均模板量在正常胰腺组织中为0.000 635±0.000 210,胰腺癌组织中为0.001 988±0.000 650;与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中CDC25B mRNA表达上调3.13倍(P<0.05),CDC25B mRNA升高5倍以上者生存时间缩短.胰腺癌组织中CDC25B蛋白也过度表达,正常胰腺组织CDC25B蛋白表达为1.22±0.33,胰腺癌组织为5.56±1.57,上调4.56倍(P<0.01).结论:CDC25B在胰腺癌组织中表达明显上调,CDC25B mRNA升高者预后差.

作者:石欣;卫文俊;高乃荣;程张军;汤永辉

来源:肿瘤 2007 年 27卷 2期

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作者:
石欣;卫文俊;高乃荣;程张军;汤永辉
来源:
肿瘤 2007 年 27卷 2期
标签:
胰腺肿瘤 基因表达 印迹法,蛋白质 实时荧光定量-PCR 基因,CD25B
目的:研究CDC25B基因在胰腺癌组织中的表达,探讨其在胰腺癌发病机制中的作用.方法:利用实时荧光定量-PCR技术检测24例胰腺癌组织和4例正常胰腺组织中CDC25B基因的表达,PCR产物的定量方法采用比较Ct法,应用western blot检测其蛋白的表达水平.用Kaplan-Meier生存率曲线分析CDC25B mRNA与预后的关系.结果:实时荧光定量-PCR发现CDC25B基因平均模板量在正常胰腺组织中为0.000 635±0.000 210,胰腺癌组织中为0.001 988±0.000 650;与正常胰腺组织相比,胰腺癌组织中CDC25B mRNA表达上调3.13倍(P<0.05),CDC25B mRNA升高5倍以上者生存时间缩短.胰腺癌组织中CDC25B蛋白也过度表达,正常胰腺组织CDC25B蛋白表达为1.22±0.33,胰腺癌组织为5.56±1.57,上调4.56倍(P<0.01).结论:CDC25B在胰腺癌组织中表达明显上调,CDC25B mRNA升高者预后差.