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目的:探讨COX-2抑制剂阿司匹林对食管癌细胞作用的生物学效应及可能的作用机制.方法:采用MTT法检测阿司匹林对Eca-109和TE-13细胞生长的抑制作用;FCM法检测细胞凋亡及COX-2、bcl-2,Bax基因蛋白的表达;用RIA法检测培养上清中PGE2的含量.结果:阿司匹林可抑制2种细胞的生长,并随药物浓度升高及作用时间延长抑制率逐渐增高,而使这2株细胞产生的PGE2量明显降低.阿司匹林还能使2株细胞的G0/G1期细胞显著增多,S期细胞显著减少(P<0.01),并引起了明显的细胞凋亡.2株细胞随阿司匹林作用时间的增加,COX-2和bcl-2表达显著减少,而Bax表达显著增高,COX-2、bcl-2和Bax的表达呈显著相关性(P<0.01).结论:阿司匹林能抑制食管癌细胞的增殖并可诱导其凋亡,对食管癌进行化学预防或辅助治疗具有可能性.

作者:张林西;金春亭;李玉珍;李海军;武欣;范婕

来源:肿瘤 2007 年 27卷 3期

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作者:
张林西;金春亭;李玉珍;李海军;武欣;范婕
来源:
肿瘤 2007 年 27卷 3期
标签:
食管肿瘤 阿司匹林 细胞凋亡 Eca-109细胞 TE-13细胞
目的:探讨COX-2抑制剂阿司匹林对食管癌细胞作用的生物学效应及可能的作用机制.方法:采用MTT法检测阿司匹林对Eca-109和TE-13细胞生长的抑制作用;FCM法检测细胞凋亡及COX-2、bcl-2,Bax基因蛋白的表达;用RIA法检测培养上清中PGE2的含量.结果:阿司匹林可抑制2种细胞的生长,并随药物浓度升高及作用时间延长抑制率逐渐增高,而使这2株细胞产生的PGE2量明显降低.阿司匹林还能使2株细胞的G0/G1期细胞显著增多,S期细胞显著减少(P<0.01),并引起了明显的细胞凋亡.2株细胞随阿司匹林作用时间的增加,COX-2和bcl-2表达显著减少,而Bax表达显著增高,COX-2、bcl-2和Bax的表达呈显著相关性(P<0.01).结论:阿司匹林能抑制食管癌细胞的增殖并可诱导其凋亡,对食管癌进行化学预防或辅助治疗具有可能性.