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目的:构建并筛选出HPV16-E6基因特异的最有效的小干扰RNA表达载体,观察其对宫颈癌细胞中HPV16-E6基因表达的长期影响,探讨E6基因在宫颈癌发生过程中的分子作用机制,为临床HPV感染及官颈癌治疗探索新方法.方法:应用Fugene 6为转染试剂,将HPV16-E6 siRNA转染入CaSki细胞,Western blot方法检测HPV16-E6的表达;MTT分析检测HPV16-E6 siRNA对细胞增殖活性的影响;流式细胞术检测HPV16-E6 siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响.结果:siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞中HPV16-E6的表达;siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞增殖;siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞的细胞周期行进,诱导CaSki细胞凋亡;结论:在CaSki细胞中,靶向HPV16-E6的siRNA能够有效抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞于C0/G1期,并诱导细胞凋亡.

作者:王晓春;张阳德;陈卫群

来源:肿瘤 2007 年 27卷 7期

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作者:
王晓春;张阳德;陈卫群
来源:
肿瘤 2007 年 27卷 7期
标签:
宫颈肿瘤 乳头状瘤病毒,人 RNA,小分子干扰 基因,E6
目的:构建并筛选出HPV16-E6基因特异的最有效的小干扰RNA表达载体,观察其对宫颈癌细胞中HPV16-E6基因表达的长期影响,探讨E6基因在宫颈癌发生过程中的分子作用机制,为临床HPV感染及官颈癌治疗探索新方法.方法:应用Fugene 6为转染试剂,将HPV16-E6 siRNA转染入CaSki细胞,Western blot方法检测HPV16-E6的表达;MTT分析检测HPV16-E6 siRNA对细胞增殖活性的影响;流式细胞术检测HPV16-E6 siRNA对细胞周期和细胞凋亡的影响.结果:siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞中HPV16-E6的表达;siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞增殖;siRNA抑制宫颈癌CaSki细胞的细胞周期行进,诱导CaSki细胞凋亡;结论:在CaSki细胞中,靶向HPV16-E6的siRNA能够有效抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞于C0/G1期,并诱导细胞凋亡.