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目的:研究6株肺癌细胞系中吉西他滨耐药相关基因的表达及吉西他滨的细胞毒作用,探讨对吉西他滨的耐药机制.方法:提取人肺腺癌细胞GLC-82,NCI-H 460和A 549,人低转移和高转移的肺大细胞癌细胞95-C和95-D以及人鳞状上皮癌细胞QG 56等6株肺细胞系的总RNA,反转录为cDNA, 以β-actin作内对照,采用RFQ-PCR(real-time fluorogentic quantitative ,PCR)检测RRM 1,PTEN,ERCC 1,dCK,CDA这5种基因在这些细胞中的表达情况,并用MTT法检测吉西他滨对各株细胞系的IC50值.结果:在6株肺癌细胞中肺鳞癌QG 56细胞RRM1,PTEN,ERCC1 mRNA的表达最高,dCK和CDA mRNA的表达在各株细胞中的差异无统计学意义,吉西他滨对QG56细胞的IC50值最高.结论:RFQ-PCR方法可以应用于肿瘤细胞基因的检测;RRM1与PTEN,ERCC1 mRNA的表达有相关性,RRM1 mRNA的高表达与吉西他滨耐药相关.

作者:林莉;刘晓晴;王伟霞;王升启;宋三泰

来源:肿瘤 2008 年 28卷 3期

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作者:
林莉;刘晓晴;王伟霞;王升启;宋三泰
来源:
肿瘤 2008 年 28卷 3期
标签:
癌,非小细胞肺 抗药性,肿瘤 基因表达
目的:研究6株肺癌细胞系中吉西他滨耐药相关基因的表达及吉西他滨的细胞毒作用,探讨对吉西他滨的耐药机制.方法:提取人肺腺癌细胞GLC-82,NCI-H 460和A 549,人低转移和高转移的肺大细胞癌细胞95-C和95-D以及人鳞状上皮癌细胞QG 56等6株肺细胞系的总RNA,反转录为cDNA, 以β-actin作内对照,采用RFQ-PCR(real-time fluorogentic quantitative ,PCR)检测RRM 1,PTEN,ERCC 1,dCK,CDA这5种基因在这些细胞中的表达情况,并用MTT法检测吉西他滨对各株细胞系的IC50值.结果:在6株肺癌细胞中肺鳞癌QG 56细胞RRM1,PTEN,ERCC1 mRNA的表达最高,dCK和CDA mRNA的表达在各株细胞中的差异无统计学意义,吉西他滨对QG56细胞的IC50值最高.结论:RFQ-PCR方法可以应用于肿瘤细胞基因的检测;RRM1与PTEN,ERCC1 mRNA的表达有相关性,RRM1 mRNA的高表达与吉西他滨耐药相关.