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目的:研究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)对子宫内膜样腺癌已分化细胞株Ishikawa、HEC-1-A及未分化细胞株KLE增殖和侵袭能力的影响.方法:用GSK-3β小分子干扰RNA(GSK-3β siRNA)转染上述3种细胞株,采用Western印迹法检测GSK-3β蛋白及凋亡相关蛋白caspase-3的表达;Brdu掺入实验检测细胞增殖率;FCM法检测细胞周期及凋亡率;Transwell侵袭试验检测对细胞侵袭、运动能力的影响;明胶酶谱法检测细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的情况.结果:转染GSK-3β siRNA后,3种细胞株中GSK-3β蛋白的表达均低于对照组(P<0.05);Ishikawa、HEC-1-A细胞Brdu掺入率降低,S期细胞数比例减少,凋亡率增加,caspase-3表达上调;细胞侵袭能力降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).但是KLE细胞株与对照组相比,增殖和侵袭能力均无明显差异(均为P>0.05).结论:GSK-3β能促进已分化的子宫内膜样腺癌细胞株Ishikawa、HEC-1-A的增殖和侵袭;但是对未分化的KLE细胞株的增殖和侵袭能力无明显影响.

作者:赵明智;张英丽;刘颖涛;金鸿雁;曹琦;丰有吉

来源:肿瘤 2008 年 28卷 4期

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作者:
赵明智;张英丽;刘颖涛;金鸿雁;曹琦;丰有吉
来源:
肿瘤 2008 年 28卷 4期
标签:
子宫内膜样肿瘤 糖原合成酶激酶3 RNA,小分子干扰 细胞增殖 肿瘤侵润
目的:研究糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)对子宫内膜样腺癌已分化细胞株Ishikawa、HEC-1-A及未分化细胞株KLE增殖和侵袭能力的影响.方法:用GSK-3β小分子干扰RNA(GSK-3β siRNA)转染上述3种细胞株,采用Western印迹法检测GSK-3β蛋白及凋亡相关蛋白caspase-3的表达;Brdu掺入实验检测细胞增殖率;FCM法检测细胞周期及凋亡率;Transwell侵袭试验检测对细胞侵袭、运动能力的影响;明胶酶谱法检测细胞分泌基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的情况.结果:转染GSK-3β siRNA后,3种细胞株中GSK-3β蛋白的表达均低于对照组(P<0.05);Ishikawa、HEC-1-A细胞Brdu掺入率降低,S期细胞数比例减少,凋亡率增加,caspase-3表达上调;细胞侵袭能力降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).但是KLE细胞株与对照组相比,增殖和侵袭能力均无明显差异(均为P>0.05).结论:GSK-3β能促进已分化的子宫内膜样腺癌细胞株Ishikawa、HEC-1-A的增殖和侵袭;但是对未分化的KLE细胞株的增殖和侵袭能力无明显影响.