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目的:探讨凋亡基因Bcl-2启动子区C(-938)A单核苷酸多态性(snigle nucleotide polymorphism,SNP)与河北省乳腺癌患者临床生物学指标的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测113例乳腺癌患者Bcl-2基因 C(-938)A SNP的3个基因型(即AA、AC和CC),并与临床生物学指标相关联,比较各组间基因型频率的分布情况.结果: 按腋淋巴结转移个数进行分层分析,AA型和AC+CC型在无转移、1~3个转移、≥4个转移组中分别占26.8

作者:白杨;戴殿禄;马国明;王桂兰;桑梅香;王小玲;耿翠芝

来源:肿瘤 2010 年 30卷 1期

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作者:
白杨;戴殿禄;马国明;王桂兰;桑梅香;王小玲;耿翠芝
来源:
肿瘤 2010 年 30卷 1期
标签:
乳腺肿瘤 基因,bcl-2 多态性,单核苷酸 聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析 Breast neoplasms Genes,bcl-2 Polymorphism,single nucleotide Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism
目的:探讨凋亡基因Bcl-2启动子区C(-938)A单核苷酸多态性(snigle nucleotide polymorphism,SNP)与河北省乳腺癌患者临床生物学指标的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性分析(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法检测113例乳腺癌患者Bcl-2基因 C(-938)A SNP的3个基因型(即AA、AC和CC),并与临床生物学指标相关联,比较各组间基因型频率的分布情况.结果: 按腋淋巴结转移个数进行分层分析,AA型和AC+CC型在无转移、1~3个转移、≥4个转移组中分别占26.8