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目的:研究中药藤黄的有效成分藤黄酸(gambogic acid,GA)对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用不同浓度的GA作用前列腺癌PC-3细胞后,在体外通过CCK-8比色法分析细胞的增殖情况,吖啶橙/溴化乙啶(acridine orange/ethidium bromide,AO/EB)双重染色法和FCM法分析细胞的凋亡情况;蛋白质印迹法检测细胞中凋亡相关蛋白P53、Bax和Bcl-2的表达变化.结果:GA不仅能抑制PC-3细胞的增殖,而且能有效诱导其细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并且其抑制增殖和促凋亡作用呈浓度依赖性.CCK-8法检测结果表明,GA浓度>1μmol/L时,细胞的增殖能力受到明显抑制.AO/EB染色法显示,GA处理后的前列腺癌PC-3细胞核呈致密浓染橘红色,并伴有核浓缩和偏向.FCM法检测结果显示,GA处理后的前列腺癌PC-3细胞凋亡峰明显.蛋白质印迹法进一步表明,GA能够上调PC-3细胞中Bax和P53的表达水平,下调Bcl-2表达水平.结论:GA对前列腺癌PC-3细胞具有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用.

作者:唐冬;吕磊;曾甫清;何俊;蒋国松;王振迪

来源:肿瘤 2011 年 31卷 8期

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作者:
唐冬;吕磊;曾甫清;何俊;蒋国松;王振迪
来源:
肿瘤 2011 年 31卷 8期
标签:
前列腺肿瘤 藤黄 细胞增殖 细胞凋亡 基因表达 藤黄酸
目的:研究中药藤黄的有效成分藤黄酸(gambogic acid,GA)对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用不同浓度的GA作用前列腺癌PC-3细胞后,在体外通过CCK-8比色法分析细胞的增殖情况,吖啶橙/溴化乙啶(acridine orange/ethidium bromide,AO/EB)双重染色法和FCM法分析细胞的凋亡情况;蛋白质印迹法检测细胞中凋亡相关蛋白P53、Bax和Bcl-2的表达变化.结果:GA不仅能抑制PC-3细胞的增殖,而且能有效诱导其细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),并且其抑制增殖和促凋亡作用呈浓度依赖性.CCK-8法检测结果表明,GA浓度>1μmol/L时,细胞的增殖能力受到明显抑制.AO/EB染色法显示,GA处理后的前列腺癌PC-3细胞核呈致密浓染橘红色,并伴有核浓缩和偏向.FCM法检测结果显示,GA处理后的前列腺癌PC-3细胞凋亡峰明显.蛋白质印迹法进一步表明,GA能够上调PC-3细胞中Bax和P53的表达水平,下调Bcl-2表达水平.结论:GA对前列腺癌PC-3细胞具有明显的抑制增殖和诱导凋亡作用.