目的:评估改良来那度胺与利妥昔单抗联合(改良R2 方案)治疗初治或复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-cell non-Hodgkin's lymphoma,B-NHL)老年患者的疗效和安全性.方法:研究对象为 2018 年 1 月—2020 年 9 月接受治疗的 25 例年龄≥65 岁的初治或复发难治性B-NHL老年患者,均接受改良R2 方案治疗(来那度胺25 mg/d口服第1～14天,停7 d;利妥昔单抗第1天375 mg/m2 静脉滴注;每21 d为1个疗程).每2个疗程评价近期疗效,对达到完全缓解和部分缓解的患者继续给予改良R2 方案治疗,总疗程数为6～8个.如果6～8个疗程后达到完全缓解,则每3个月进行复查.对于达到完全缓解或部分缓解的复发难治性患者(FL患者除外),单用来那度胺维持治疗2年或直至疾病进展.结果:25 例患者中,6 例为初治患者,19 例为复发难治性患者.6 例(24.0％)达到完全缓解,其中初治患者 4 例(4/6,66.7％)、复发难治性患者 2 例(2/19,10.5％),初治患者的完全缓解率高于复发难治性患者(P＜0.01);11 例(44.0％)达到部分缓解;3 例(12.0％)为疾病稳定;5 例(20.0％)为疾病进展.DLBCL(11 例)、FL(9 例)和MCL(5 例)患者的客观缓解率分别为 45.6％、88.9％和 80.0％.所有患者的客观缓解率为 68.0％(17/25).中位随访期为 14 个月,1 年无进展生存率为 56％(95％置信
作者：郑鸿；褚玉丹；祝子华
来源：肿瘤 2022 年 42卷 11期
