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目的:探讨 190 例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的遗传学危险因素及预后情况. 方法:回顾性分析 2015 年 1 月—2020 年 10 月重庆医科大学附属第一manbet官网登录 血液内科收治的 190 例MDS患者的临床资料,并分析MDS患者的遗传学情况及生存曲线. 结果:初诊时国际预后评分系统(International Prognostic Score System,IPSS)危险分层更高的MDS患者基因突变及染色体异常发生频率更高、类型更复杂,提示预后不良.治疗方案的选择与中危(IPSS危险分层)MDS患者预后相关,去甲基化药物治疗组总生存率的相对风险比联合用药组更高. 结论:IPSS危险分层较高危组MDS患者的遗传学危险因素比较低危组复杂,患者生存率更低;合并多种遗传学危险因素的MDS患者预后不良,其基因突变类型对预后有提示作用.

作者:黄龄乐;颜新宇;刘兰香;杨泽松;王欣;罗小华;张红宾;唐晓琼;肖青;刘林;王利

来源:肿瘤 2023 年 43卷 2期

知识库介绍

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作者:
黄龄乐;颜新宇;刘兰香;杨泽松;王欣;罗小华;张红宾;唐晓琼;肖青;刘林;王利
来源:
肿瘤 2023 年 43卷 2期
标签:
骨髓增生异常综合征 遗传学异常 预后分析 Myelodysplastic syndrome Genetic abnormality Prognosis analysis
目的:探讨 190 例骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的遗传学危险因素及预后情况. 方法:回顾性分析 2015 年 1 月—2020 年 10 月重庆医科大学附属第一manbet官网登录 血液内科收治的 190 例MDS患者的临床资料,并分析MDS患者的遗传学情况及生存曲线. 结果:初诊时国际预后评分系统(International Prognostic Score System,IPSS)危险分层更高的MDS患者基因突变及染色体异常发生频率更高、类型更复杂,提示预后不良.治疗方案的选择与中危(IPSS危险分层)MDS患者预后相关,去甲基化药物治疗组总生存率的相对风险比联合用药组更高. 结论:IPSS危险分层较高危组MDS患者的遗传学危险因素比较低危组复杂,患者生存率更低;合并多种遗传学危险因素的MDS患者预后不良,其基因突变类型对预后有提示作用.