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[目的]研究不溶于水的抗癌药物去甲斑蝥素纳米控释静脉注射制剂的制备工艺及其体内外抗肿瘤作用. [方法 ]以聚乳酸聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为基质材料, 采用超声乳化/溶剂挥发法制备 PLGA包载去甲斑蝥的纳米级微粒(NP), 对 PLGA 去甲斑蝥素 NP进行表征, 借助扫描电镜观察微粒形态, 通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布; 利用高效液相色谱(HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率及体外释放曲线; 以 MTT方法做体外杀伤癌细胞实验; 进行两种肿瘤瘤谱在不同剂量、给药频度及制剂工艺条件下体内抑瘤实验; 委托完成动物急性毒性试验. [结果 ]经电镜观察 PLGA 去甲斑蝥素 NP为表面光滑的球形微粒, 粒径分布平均值是 126.4nm, 呈正态分布; PLGA 去甲斑蝥素 NP载药率为 36.3
作者：孙铭；朱争艳；于美丽；方淑昌；张立；周立波；杜智；宋继昌
来源：肿瘤学杂志 2001 年 7卷 6期
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