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[目的]观察高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移与单纯FOLFOX-4方案治疗的疗效及安全性.[方法]85例胃癌腹膜后淋巴结转移患者随机分成两组,即高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案组(试验组,n=44)和单纯FOLFOX-4方案组(对照组,n=41),观察两组的治疗疗效和不良反应.[结果]最终两组的病例为44例和40例(对照组有1例患者死亡).试验组的治疗有效率为68.2%,对照组为45.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的疼痛和生活质量得到不同程度的改善,且试验组的改善程度均高于对照组(P<0.05).试验组和对照组的不良反应发生率没有明显差异(P>0.05).两组1年生存率没有明显差异(P>0.05).[结论]高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案化疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移较单纯FOLFOX-4方案更加有效.

作者:孔凡良;蒋英俊;李成发;缪华纬

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 11期

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作者:
孔凡良;蒋英俊;李成发;缪华纬
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 11期
标签:
高强度超声聚焦热疗 药物疗法 胃肿瘤 腹膜后淋巴结转移 high-intensity focused ultrasound drug therapy gastric neoplasms retroperitoneal lymph nodes metastasis
[目的]观察高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案治疗胃癌腹膜后淋巴结转移与单纯FOLFOX-4方案治疗的疗效及安全性.[方法]85例胃癌腹膜后淋巴结转移患者随机分成两组,即高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案组(试验组,n=44)和单纯FOLFOX-4方案组(对照组,n=41),观察两组的治疗疗效和不良反应.[结果]最终两组的病例为44例和40例(对照组有1例患者死亡).试验组的治疗有效率为68.2%,对照组为45.0%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗后的疼痛和生活质量得到不同程度的改善,且试验组的改善程度均高于对照组(P<0.05).试验组和对照组的不良反应发生率没有明显差异(P>0.05).两组1年生存率没有明显差异(P>0.05).[结论]高强度超声聚焦热疗序贯FOLFOX-4方案化疗治疗胃癌腹膜后淋巴结转移较单纯FOLFOX-4方案更加有效.