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[目的]探讨HIF-1α和VEGF在大肠癌浸润、转移过程中的表达及其相互作用机制.[方法]采用免疫组化SP法检测90例大肠癌组织及其相应癌旁组织中HIF-1α和VEGF的表达.[结果]癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,大肠癌组织中的阳性表达率为73.33% (66/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).HIF-1α在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在大肠癌组织中的阳性表达率为70.00%(63/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).VEGF在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).大肠癌组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达具有正相关性(r=0.592,P<0.05).[结论]HIF-1α与VEGF的表达率均随着大肠癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,共同参与了大肠癌的发生、发展,可作为大肠癌浸润和转移的重要判定指标.HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进大肠癌血管生成而促进大肠癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗大肠癌的新手段.

作者:王前;安泽武

来源:肿瘤学杂志 2013 年 19卷 11期

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作者:
王前;安泽武
来源:
肿瘤学杂志 2013 年 19卷 11期
标签:
结直肠肿瘤 缺氧诱导因子-1α(HIF-1α) 血管内皮生长因子 colorectal neoplasms HIF-1 α VEGF
[目的]探讨HIF-1α和VEGF在大肠癌浸润、转移过程中的表达及其相互作用机制.[方法]采用免疫组化SP法检测90例大肠癌组织及其相应癌旁组织中HIF-1α和VEGF的表达.[结果]癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,大肠癌组织中的阳性表达率为73.33% (66/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).HIF-1α在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在大肠癌组织中的阳性表达率为70.00%(63/90),显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05).VEGF在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关(P<0.05),与大肠癌分化程度无关(P>0.05).大肠癌组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达具有正相关性(r=0.592,P<0.05).[结论]HIF-1α与VEGF的表达率均随着大肠癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,共同参与了大肠癌的发生、发展,可作为大肠癌浸润和转移的重要判定指标.HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进大肠癌血管生成而促进大肠癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗大肠癌的新手段.