[目的]观察缺氧环境下人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的情况,初步探讨缺氧对miRNA-21表达的影响及其与细胞增殖、凋亡的关系.[方法]CoCl2人工模拟缺氧环境,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测缺氧环境下细胞增殖状况,流式细胞仪检测细胞的凋亡率,实时荧光聚合酶链反应(RT-PCR)测定不同缺氧程度下HIF-1α和miRNA-21表达水平的变化.[结果]与常氧对照组相比较,CoCl2处理组的细胞明显受到抑制,但100、200μmol/LCoCl2处理组的细胞在一定时间内仍增殖,抑制率随缺氧时间和药物浓度增加而上升.流式细胞仪检测结果显示,CoCl2处理组细胞凋亡率高于对照组(P＜0.05).RT-PCR检测显示,200、400μmol/L的CoCl2处理组培养24h后细胞的HIF-1α和miRNA-21表达高于对照组(P＜0.05).[结论]人乳腺癌MCF-7细胞可在一定缺氧程度和时间内生长,缺氧诱导细胞凋亡率增加,缺氧能上调HIF-1α、miRNA-21的表达,使之进一步耐受缺氧,其机制可能是上调的miRNA-21通过多个信号通路调控靶基因进而影响癌细胞的增殖及凋亡.
作者：张博；张雪鹏；胡宝山；张艳；张媛媛；赵光明
来源：肿瘤学杂志 2014 年 20卷 4期
