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[目的]观察不同剂量贝伐单抗对肿瘤局部炎症因子表达的影响.[方法]接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组.对照组采用0.9%生理盐水,试验1组2.5mg/kg贝伐单抗,试验2组采用5mg/kg贝伐单抗,试验3组采用10mg/kg贝伐单抗,均分别于第1、5、9d注射.第10d处死裸鼠,留取皮下肿瘤.观察4组间肿瘤大小及肿瘤组织内炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE-23 mRNA表达的差异.[结果]对照组及3个试验组间肿瘤体积比较差异无统计学意义.试验3组肿瘤组织内IL-1β mRNA表达的抑制最明显,与其他3组比较均有统计学差异(P=0.022、0.043、0.022);试验3组肿瘤组织内TNF-α mRNA表达的抑制最明显,与对照组、试验2组比较差异有统计学意义(P=0.046、0.004);PGE-23 mRNA表达与贝伐单抗的使用无相关性.[结论] 10mg/kg贝伐单抗治疗后肿瘤组织内炎症指标IL-1β、TNF-α mRNA的表达明显下降,提示贝伐单抗能抑制肿瘤局部炎症反应.

作者:刘鲁迎;徐琦;刘碧霞;顾琳慧;张爽爽;周卫民;应杰儿;冯建国

来源:肿瘤学杂志 2016 年 22卷 3期

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作者:
刘鲁迎;徐琦;刘碧霞;顾琳慧;张爽爽;周卫民;应杰儿;冯建国
来源:
肿瘤学杂志 2016 年 22卷 3期
标签:
结肠肿瘤 贝伐单抗 裸鼠 炎症因子 colon neoplasms bevacizumab nude mice inflammatory factors
[目的]观察不同剂量贝伐单抗对肿瘤局部炎症因子表达的影响.[方法]接种人结肠癌DLD-1细胞的裸鼠24只,随机分为4组.对照组采用0.9%生理盐水,试验1组2.5mg/kg贝伐单抗,试验2组采用5mg/kg贝伐单抗,试验3组采用10mg/kg贝伐单抗,均分别于第1、5、9d注射.第10d处死裸鼠,留取皮下肿瘤.观察4组间肿瘤大小及肿瘤组织内炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE-23 mRNA表达的差异.[结果]对照组及3个试验组间肿瘤体积比较差异无统计学意义.试验3组肿瘤组织内IL-1β mRNA表达的抑制最明显,与其他3组比较均有统计学差异(P=0.022、0.043、0.022);试验3组肿瘤组织内TNF-α mRNA表达的抑制最明显,与对照组、试验2组比较差异有统计学意义(P=0.046、0.004);PGE-23 mRNA表达与贝伐单抗的使用无相关性.[结论] 10mg/kg贝伐单抗治疗后肿瘤组织内炎症指标IL-1β、TNF-α mRNA的表达明显下降,提示贝伐单抗能抑制肿瘤局部炎症反应.