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[目的]利用Meta分析研究吉西他滨联合顺铂(GP方案)及长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效.[方法]计算机检索万方数据库、中国知网数据库、PubMed、Cochrane Library,纳入GP方案及NP方案治疗晚期乳腺癌的随机对照研究,检索时间为2004年1月至2015年8月.由2名评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,所有数据均用RevMan5.2软件处理.[结果]共纳入14个RCT,其中GP组545例,NP组547例.Meta分析结果显示,两组反应率(RR)(OR=1.19,95%CI:0.94~1.52)及疾病控制率(DCR) (OR=1.15,95%CI:0.87~1.53)无统计学差异.3级及以上不良反应包括白细胞减少症、血小板减少症、恶心呕吐、静脉炎.Begg漏斗图未发现发表偏倚.[结论] GP及NP方案对提高晚期乳腺癌患者RR及DCR的疗效肯定,临床效果相似,值得进一步研究.

作者:柏方;陈青;吴克瑾;贾谊君;陆云姝;丁龙龙

来源:肿瘤学杂志 2016 年 22卷 4期

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作者:
柏方;陈青;吴克瑾;贾谊君;陆云姝;丁龙龙
来源:
肿瘤学杂志 2016 年 22卷 4期
标签:
乳腺肿瘤 吉西他滨 顺铂 长春瑞滨 疗效 Meta分析 breast neoplasms gemcitabine cisplatin vinorelbine response Meta-analysis
[目的]利用Meta分析研究吉西他滨联合顺铂(GP方案)及长春瑞滨联合顺铂(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效.[方法]计算机检索万方数据库、中国知网数据库、PubMed、Cochrane Library,纳入GP方案及NP方案治疗晚期乳腺癌的随机对照研究,检索时间为2004年1月至2015年8月.由2名评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,所有数据均用RevMan5.2软件处理.[结果]共纳入14个RCT,其中GP组545例,NP组547例.Meta分析结果显示,两组反应率(RR)(OR=1.19,95%CI:0.94~1.52)及疾病控制率(DCR) (OR=1.15,95%CI:0.87~1.53)无统计学差异.3级及以上不良反应包括白细胞减少症、血小板减少症、恶心呕吐、静脉炎.Begg漏斗图未发现发表偏倚.[结论] GP及NP方案对提高晚期乳腺癌患者RR及DCR的疗效肯定,临床效果相似,值得进一步研究.