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[目的]探讨曲妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性.[方法]回顾性分析66例曲妥珠单抗联合化疗药物一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和不良反应.心脏功能的变化采用彩色超声心动图监测左心室射血分数(LVEF).[结果]66例患者中,完全缓解(CR)3例(4.54%),部分缓解(PR)52例(78.79%),疾病稳定(SD)9例(13.64%),疾病进展(PD)2例(3.03%),客观有效率(ORR)为83.33%(55/66).中位无进展生存期(mPFS)为12.0个月,中位总生存期(OS)为38.0个月,1、2、3、5、10年生存率为98.5%、80.3%、57.6%、30.3%和11.4%.单因素及多因素分析显示,转移灶的数量是影响PFS的独立因素(P<0.05),转移灶的数量、曲妥珠单抗累积使用时间是影响OS的独立因素(均P<0.05).曲妥珠单抗治疗相关的不良反应主要表现为心脏功能的下降,最重为3级LVEF下降,发生率为1.5%(1例).[结论]曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效明显且安全.小负荷转移病灶及早并长期应用曲妥珠单抗治疗,能给患者带来生存获益.

作者:黄平;刘雅娟;陈占红;郑亚兵;孙燕;楼彩金;黄健;曹文明;邵喜英;王晓稼

来源:肿瘤学杂志 2017 年 23卷 6期

知识库介绍

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黄平;刘雅娟;陈占红;郑亚兵;孙燕;楼彩金;黄健;曹文明;邵喜英;王晓稼
来源:
肿瘤学杂志 2017 年 23卷 6期
标签:
曲妥珠单抗 乳腺肿瘤 转移性肿瘤 疗效 安全性 trastuzumab breast neoplasms metastasis efficacy safety
[目的]探讨曲妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性.[方法]回顾性分析66例曲妥珠单抗联合化疗药物一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和不良反应.心脏功能的变化采用彩色超声心动图监测左心室射血分数(LVEF).[结果]66例患者中,完全缓解(CR)3例(4.54%),部分缓解(PR)52例(78.79%),疾病稳定(SD)9例(13.64%),疾病进展(PD)2例(3.03%),客观有效率(ORR)为83.33%(55/66).中位无进展生存期(mPFS)为12.0个月,中位总生存期(OS)为38.0个月,1、2、3、5、10年生存率为98.5%、80.3%、57.6%、30.3%和11.4%.单因素及多因素分析显示,转移灶的数量是影响PFS的独立因素(P<0.05),转移灶的数量、曲妥珠单抗累积使用时间是影响OS的独立因素(均P<0.05).曲妥珠单抗治疗相关的不良反应主要表现为心脏功能的下降,最重为3级LVEF下降,发生率为1.5%(1例).[结论]曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效明显且安全.小负荷转移病灶及早并长期应用曲妥珠单抗治疗,能给患者带来生存获益.