[目的]研究荷载肿瘤干细胞(CSCs)抗原的树突状细胞疫苗联合白介素-2(IL-2)治疗小鼠恶性黑色素瘤.[方法]利用Aldefluor染料从小鼠恶性黑色素瘤细胞系D5中分选出肿瘤干细胞,将CSCs制备成细胞裂解液加载在DC细胞上制备成CSCs-DC疫苗.将D5细胞接种至C57BL/6小鼠皮下建立小鼠恶性黑色素瘤模型,随机分成磷酸盐缓冲液组(PBS)、白介素-2组(IL-2)、CSCs-DC疫苗组(CSCs-DC)、CSCs-DC疫苗联合白介素-2组(CSCs-DC+ IL-2),并给予相应的治疗.测量并记录各组肿瘤大小变化和小鼠生存期,实验终点取小鼠脾脏,体外培养激活后利用ELISA法测定B细胞分泌IgG水平,LDH细胞毒性实验测定细胞毒性淋巴细胞(CTL)活性.[结果]CSCs-DC+IL-2组肿瘤生长明显慢于PBS组,IL-2组及CSCs-DC组(P＜0.05).小鼠生存期CSCs-DC+IL-2组最长为58.33±1.67天,CSCs-DC组为51.67±0.33天,较IL-2组43.33±2.40天长,PBS组平均生存时间最短,为34.00± 1.53天.CSCs-DC+IL-2组小鼠脾脏中B细胞分泌IgG水平和CTL活性最高,CSCs-DC组次之,IL-2组较CSCs-DC组和CSCs-DC+IL-2组低,但较PBS组高,差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]CSCs-DC疫苗联合IL-2方案在治疗恶性黑色素瘤的小鼠模型中效果较CSCs-DC疫苗组和IL-2组好,与IL-2提高T/B细胞活性有关.

作者：陈心；伍龙；褚玉新；宋启斌

来源：肿瘤学杂志 2017 年 23卷 11期