[目的]探讨达沙替尼治疗不同临床分期慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床疗效.[方法]收集接受达沙替尼治疗的CML患者84例,其中慢性期(CP组)51例,加速期(AP组)18例,急变期(BP组)15例.比较3组的缓解情况、药物相关不良反应及生存情况.[结果] CP组的完全血液学缓解(CHR)率、完全细胞遗传学反应(CCR)缓解率及主要分子生物学缓解(MMR)率分别为92.16％、86.27％、78.43％,显著高于AP组的72.22％、61.11％、44.44％和BP组的66.67％、53.33％、40.00％(P均＜0.05);CP组的中位总生存(OS)时间、中位无复发生存(RFS)时间均显著长于AP组和BP组(P＜0.05);CP组随访期内死亡率为1.96％,显著低于AP组的22.22％和BP组的26.67％ (P＜0.05);CP组的Ⅲ～Ⅳ级血液学不良反应发生率为13.73％,显著低于AP组的38.89％和BP组的46.67％ (P＜0.05).[结论]达沙替尼治疗CML的疗效显著且安全性好,是治疗慢性期CML的优先治疗选择.
作者：代利霞；涂小琼；蔡冰冰
来源：肿瘤学杂志 2018 年 24卷 10期
