目的 将肝癌相关基因HTA进行克隆、表达并制备多克隆抗体,为进一步研究其作为肝癌导向治疗靶点的可行性及临床意义奠定基础.方法 应用RT-PCR技术,从人肝癌细胞系HepG2细胞中扩增得到HTA338-616cDNA,再将其克隆到原核表达载体pET21a(+)-MBP内,用IPTG诱导其在大肠杆菌BL21(DE3) 中表达.His-tag 磁珠纯化试剂盒纯化重组蛋白MBP-HTA,通过Western blot 和ELISA 方法检测重组蛋白的抗原性.将纯化的重组蛋白免疫BALB/c 小鼠制备多克隆抗体,并采用ELISA、Westernblot 和免疫组化的方法检测抗体的灵敏度和特异性.结果 成功地构建了表达MBP-HTA 融合蛋白的原核表达质粒pET21a(+)-MBP-HTA.重组MBP-HTA融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)内得以高效表达,且以包涵体的形式存在.His-tag磁珠纯化试剂盒纯化和Western blot分析,得到了分子量约为52kDa的目的 蛋白.获得了高效价的特异性多克隆抗体,经ELISA检测抗体的效价为1∶3200,用Western blot检测的效价为1∶400.免疫组织化学检测表明:肝癌组织中HTA 蛋白的阳性表达率明显高于正常肝组织(P <0.01).结论 成功地制备出抗MBP-HTA多克隆抗体,该抗体有较高的效价和特异性;能用于免疫组织化学的检测,且HTA在肝癌组织中的阳性表达率明显高于正常肝组织.HTA蛋白有望成为肝癌导向治疗
作者：宋婕；刘艳红；李亚林；汪砥
来源：肿瘤药学 2011 年 01卷 1期
