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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 将56 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28 例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况.结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用.

作者:廖翠玲

来源:肿瘤药学 2011 年 01卷 6期

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作者:
廖翠玲
来源:
肿瘤药学 2011 年 01卷 6期
标签:
非小细胞肺癌 吉非替尼 吉西他滨 顺铂 毒副反应
目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 将56 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28 例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况.结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用.