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目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法选择120例经病理组织学确诊为晚期恶性肿瘤并且伴有中、重度慢性持续性疼痛的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂治疗,对照组给予吗啡缓释片治疗,15天后观察和比较两组患者镇痛的总有效率、生活质量的改善情况、患者的满意度及不良反应的发生情况.结果两组患者的镇痛总有效率和生活质量改善的百分率差异无统计学意义(P>0.05);而观察组患者的满意度显著高于对照组(P<0.05),不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛患者,其疗效与吗啡缓释片相当,且其不良反应较少,安全性更高,患者易于接受,值得临床推广和使用.

作者:姜雪秋;陈芳;袁梅;奚素梅;孙柯倩

来源:肿瘤药学 2013 年 1期

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作者:
姜雪秋;陈芳;袁梅;奚素梅;孙柯倩
来源:
肿瘤药学 2013 年 1期
标签:
芬太尼透皮贴剂 吗啡缓释片 癌痛 临床疗效 安全性 Fentanyl transdermal patches Morphine sustained-release tablets Cancer pain Clinical efficacy Safety
目的探讨芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法选择120例经病理组织学确诊为晚期恶性肿瘤并且伴有中、重度慢性持续性疼痛的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组给予芬太尼透皮贴剂治疗,对照组给予吗啡缓释片治疗,15天后观察和比较两组患者镇痛的总有效率、生活质量的改善情况、患者的满意度及不良反应的发生情况.结果两组患者的镇痛总有效率和生活质量改善的百分率差异无统计学意义(P>0.05);而观察组患者的满意度显著高于对照组(P<0.05),不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论芬太尼透皮贴剂治疗中、重度癌性疼痛患者,其疗效与吗啡缓释片相当,且其不良反应较少,安全性更高,患者易于接受,值得临床推广和使用.