目的探讨吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及其影响因素。方法选择我院46例既往接受化疗治疗效果不佳的非小细胞肺癌患者为研究对象，在对症支持治疗基础上加用吉非替尼片进行生物靶向治疗，治疗1个月后，观察治疗疗效及不良反应的发生情况，并分析影响疗效的因素。结果本组46例患者临床治疗显效30例（65.22％），有效16例（34.78％），未出现无效患者。共13例患者治疗过程中发生不良反应，总发生率为28.26％，其中严重不良反应4例，发生率为8.70％。因不良反应而被迫停止用药的患者仅有3例，其余患者采取相应措施后不良反应症状好转。性别、年龄、吸烟情况与 WHO 体力评分均与患者治疗后平均生存时间具有明显相关性，对吉非替尼治疗效果产生较大影响，吉非替尼治疗后患者临床症状得到明显改善。结论吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著，但受患者年龄、性别、吸烟情况及 WHO 体力评分等多方面因素影响。
目的探讨吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效、安全性及其影响因素。方法选择我院46例既往接受化疗治疗效果不佳的非小细胞肺癌患者为研究对象，在对症支持治疗基础上加用吉非替尼片进行生物靶向治疗，治疗1个月后，观察治疗疗效及不良反应的发生情况，并分析影响疗效的因素。结果本组46例患者临床治疗显效30例（65.22％），有效16例（34.78％），未出现无效患者。共13例患者治疗过程中发生不良反应，总发生率为28.26％，其中严重不良反应4例，发生率为8.70％。因不良反应而被迫停止用药的患者仅有3例，其余患者采取相应措施后不良反应症状好转。性别、年龄、吸烟情况与 WHO 体力评分均与患者治疗后平均生存时间具有明显相关性，对吉非替尼治疗效果产生较大影响，吉非替尼治疗后患者临床症状得到明显改善。结论吉非替尼片辅助治疗非小细胞肺癌的临床疗效显著，但受患者年龄、性别、吸烟情况及 WHO 体力评分等多方面因素影响。
