目的：探讨吉西他滨联合顺铂（GP方案）和吉西他滨联合奈达铂（GEM+NDP方案）治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法按照随机原则，将52例复发转移性乳腺癌患者分为GP组（29例）和GEM+NDP组（23例），两种方案均以21天为1个治疗周期，治疗2周期和4周期后比较其临床疗效及不良反应。结果治疗2周期后， GP组和GEM+NDP组的治疗总有效率分别为48.28％和60.87％，差异无统计学意义（P>0.05）。除PD以外的患者继续化疗，化疗4周期后，GP组及GEM+NDP组的总有效率分别为31.58％和50.00％，差异无统计学意义（P>0.05）。GP组及GEM+NDP组III级白细胞下降、III级血小板减少、贫血的发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；GEM+NDP组胃肠道反应的发生率（13.0％）明显低于GP组（69.0％）（P<0.05）。GP组1例发生I度肾功损害（3.4％），5例发生II度肾功损害（17.2％）；而GEM+NDP组仅1例I度肾功损害（4.3％），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 GP方案和GEM+NDP方案治疗蒽环类和（或）紫杉类耐药的复发转移性晚期乳腺癌的疗效相当，不良反应可以耐受。
作者：杨镇休；宋向群
来源：肿瘤药学 2013 年 5期
