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目的:探讨单药同步放化疗治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法将2004年至2013年间我院收治的80例大肠癌患者随机分为实验组(50例)和对照组(30例)。实验组患者采用单药同步放化疗方案治疗,对照组采用单药化疗方案治疗,观察和比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解情况、血清IL-2和IL-10水平及不良反应。结果治疗后,实验组和对照组的总有效率分别为90.00%和70.00%,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组患者的疼痛改善率显著高于对照组(90.00% vs.66.67%,P<0.05);两组治疗后的血清IL-2水平均显著高于治疗前(P<0.05),而血清IL-10水平均明显低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后血清IL-2水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论单药同步放化疗治疗大肠癌较单药化疗更有效,能更显著地改善患者的疼痛和免疫功能,不良反应可耐受,值得临床推广应用。

作者:赵林;赵凤菊;仁景霞;张春林

来源:肿瘤药学 2014 年 4期

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作者:
赵林;赵凤菊;仁景霞;张春林
来源:
肿瘤药学 2014 年 4期
标签:
同步放化疗 大肠癌 临床疗效 Single-agent concurrent chemotherapy Colorectal cancer Clinical efficacy
目的:探讨单药同步放化疗治疗大肠癌的临床疗效和不良反应。方法将2004年至2013年间我院收治的80例大肠癌患者随机分为实验组(50例)和对照组(30例)。实验组患者采用单药同步放化疗方案治疗,对照组采用单药化疗方案治疗,观察和比较两组患者的临床疗效、疼痛缓解情况、血清IL-2和IL-10水平及不良反应。结果治疗后,实验组和对照组的总有效率分别为90.00%和70.00%,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组患者的疼痛改善率显著高于对照组(90.00% vs.66.67%,P<0.05);两组治疗后的血清IL-2水平均显著高于治疗前(P<0.05),而血清IL-10水平均明显低于治疗前(P<0.05),且实验组治疗后血清IL-2水平显著高于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论单药同步放化疗治疗大肠癌较单药化疗更有效,能更显著地改善患者的疼痛和免疫功能,不良反应可耐受,值得临床推广应用。