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目的:观察和比较局部晚期乳腺癌 FEC 序贯 T 方案序贯放疗与同步放疗的近期不良反应,评价同步放化疗模式治疗局部晚期乳腺癌的可行性。方法将83例 T3/T4期或 N2/N3期局部晚期乳腺浸润性导管癌改良根治术后的患者随机分为2组,序贯治疗组(41例)术后行 FEC 序贯 T 方案辅助化疗后行序贯放疗;同步治疗组(42例)在 FEC序贯 T 方案辅助化疗的多西他赛辅助化疗阶段即行同步放疗。观察两组患者的近期不良反应。结果83例患者均能完成治疗,后程同步治疗组辅助时间较同步治疗组平均缩短5.4周,无化疗中断病例。Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应及骨髓抑制的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者术后辅助同步放化疗能缩短治疗时间,对辅助化疗进程无明显影响,耐受性良好,值得进一步观察。

作者:杨慧;黄海欣;陆颖;李桂生;黄东宁

来源:肿瘤药学 2015 年 4期

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作者:
杨慧;黄海欣;陆颖;李桂生;黄东宁
来源:
肿瘤药学 2015 年 4期
标签:
乳腺癌 化疗 放射治疗 Breast cancer Chemotherapy Radiotherapy
目的:观察和比较局部晚期乳腺癌 FEC 序贯 T 方案序贯放疗与同步放疗的近期不良反应,评价同步放化疗模式治疗局部晚期乳腺癌的可行性。方法将83例 T3/T4期或 N2/N3期局部晚期乳腺浸润性导管癌改良根治术后的患者随机分为2组,序贯治疗组(41例)术后行 FEC 序贯 T 方案辅助化疗后行序贯放疗;同步治疗组(42例)在 FEC序贯 T 方案辅助化疗的多西他赛辅助化疗阶段即行同步放疗。观察两组患者的近期不良反应。结果83例患者均能完成治疗,后程同步治疗组辅助时间较同步治疗组平均缩短5.4周,无化疗中断病例。Ⅲ~Ⅳ级胃肠道反应及骨髓抑制的发生率无显著性差异(P>0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者术后辅助同步放化疗能缩短治疗时间,对辅助化疗进程无明显影响,耐受性良好,值得进一步观察。