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目的:探讨天然木脂素类化合物牛蒡子苷元对肝癌细胞生长的抑制作用及其可能机制。方法采用不同浓度的牛蒡子苷元处理HepG2和Hep3B细胞,通过MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫印迹检测细胞中caspase-9和caspase-3的活化情况以及抗凋亡蛋白的表达。进一步通过转染Akt质粒以及使用PI3K抑制剂,探讨牛蒡子苷元对肝癌细胞PI3K/Akt信号通路的影响。结果牛蒡子苷元能以浓度依赖性方式显著抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡,同时抑制肝癌细胞中PI3K/Akt信号通路活化,降低抗凋亡蛋白Bcl-xL、Mcl-1和survivin的表达,抑制mTOR和S6K的磷酸化;细胞过表达Akt活化蛋白后可抑制牛蒡子苷元的上述效应,而PI3K抑制剂联合作用可增强上述效应。结论牛蒡子苷元可通过抑制PI3K/Akt信号通路下调抗凋亡蛋白的表达进而促进肝癌细胞凋亡。

作者:王静泓;姜孝新;曾乐平;刘炼;周辉;刘玉冰

来源:肿瘤药学 2015 年 6期

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作者:
王静泓;姜孝新;曾乐平;刘炼;周辉;刘玉冰
来源:
肿瘤药学 2015 年 6期
标签:
牛蒡子苷元 原发性肝癌 细胞凋亡 Arctigenin Hepatocellular carcinoma Apoptosis
目的:探讨天然木脂素类化合物牛蒡子苷元对肝癌细胞生长的抑制作用及其可能机制。方法采用不同浓度的牛蒡子苷元处理HepG2和Hep3B细胞,通过MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,免疫印迹检测细胞中caspase-9和caspase-3的活化情况以及抗凋亡蛋白的表达。进一步通过转染Akt质粒以及使用PI3K抑制剂,探讨牛蒡子苷元对肝癌细胞PI3K/Akt信号通路的影响。结果牛蒡子苷元能以浓度依赖性方式显著抑制肝癌细胞增殖并促进其凋亡,同时抑制肝癌细胞中PI3K/Akt信号通路活化,降低抗凋亡蛋白Bcl-xL、Mcl-1和survivin的表达,抑制mTOR和S6K的磷酸化;细胞过表达Akt活化蛋白后可抑制牛蒡子苷元的上述效应,而PI3K抑制剂联合作用可增强上述效应。结论牛蒡子苷元可通过抑制PI3K/Akt信号通路下调抗凋亡蛋白的表达进而促进肝癌细胞凋亡。