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目的:比较XELOX与FOLFOX两种新辅助化疗方案治疗进展期直肠癌的临床疗效、安全性和生存率。方法收集我院71名进展期直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组(35例)和对照组(36例),观察组术前予XELOX方案行新辅助化疗,对照组术前予FOLFOX方案行新辅助化疗,两组患者化疗后接受腹腔镜直肠癌根治手术,术后进行辅助化疗,比较两组患者的化疗疗效、不良反应以及手术风险和术后生存率。结果两组患者的化疗疗效、手术时间、术中出血量、术后引流管拔除时间、肛门排气时间、住院时间、无瘤生存率及总生存率的差异均无统计学意义(P﹥0.05)。在化疗毒副反应方面,观察组白细胞下降的发生率(31.42%)明显低于对照组(55.55%);而观察组手足综合征的发生率(48.57%)高于对照组(0%),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 XELOX方案使用方便,疗效与FOLFOX方案相当,是一种可以接受的替代治疗选择。

作者:何盛泉;赖家骏;张涛;翁伟明;胡志伟

来源:肿瘤药学 2016 年 6卷 1期

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作者:
何盛泉;赖家骏;张涛;翁伟明;胡志伟
来源:
肿瘤药学 2016 年 6卷 1期
标签:
直肠癌 新辅助化疗 XELOX Rectal carcinoma Neoadjuvant chemotherapy XELOX
目的:比较XELOX与FOLFOX两种新辅助化疗方案治疗进展期直肠癌的临床疗效、安全性和生存率。方法收集我院71名进展期直肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组(35例)和对照组(36例),观察组术前予XELOX方案行新辅助化疗,对照组术前予FOLFOX方案行新辅助化疗,两组患者化疗后接受腹腔镜直肠癌根治手术,术后进行辅助化疗,比较两组患者的化疗疗效、不良反应以及手术风险和术后生存率。结果两组患者的化疗疗效、手术时间、术中出血量、术后引流管拔除时间、肛门排气时间、住院时间、无瘤生存率及总生存率的差异均无统计学意义(P﹥0.05)。在化疗毒副反应方面,观察组白细胞下降的发生率(31.42%)明显低于对照组(55.55%);而观察组手足综合征的发生率(48.57%)高于对照组(0%),差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 XELOX方案使用方便,疗效与FOLFOX方案相当,是一种可以接受的替代治疗选择。