目的：探讨甘氨双唑钠放射增敏联合术前同步放化疗治疗临床Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的临床疗效和安全性。方法将49例Ⅱ、Ⅲ期直肠腺癌患者分为甘氨双唑钠组（A 组，19例）和未使用甘氨双唑钠组（B 组，30例）。甘氨双唑钠使用剂量为800 mg·m-2，每周一、三、五放疗前1小时使用，放疗处方剂量为46~50 Gy，1.8~2 Gy/次，5次/周，同步予以5-氟尿嘧啶/亚乙酸钙或卡培他滨方案化疗。治疗结束后，观察和比较两组患者的临床疗效和不良反应的发生情况，根据术后病理缓解程度评估其临床疗效。结果两组患者病理完全缓解7例（CR，ypT0N0，14.29％），中间缓解16例（IR，ypT1T2N0，32.65％），缓解不佳26例（PR，ypT3T4或 N+，53.06％）。其中，A 组 CR、IR、PR 率分别为10.53％、31.58％、57.89％，B 组 CR、IR、PR 率分别为16.67％、33.00％、50.00％，两组比较差异无统计学意义（P=0.921）。两组患者不良反应发生情况比较无显著性差异（P>0.05）。结论甘氨双唑钠不能提高Ⅱ、Ⅲ期直肠癌的病理缓解程度，因此不建议将其用于直肠癌术前新辅助放化疗的增敏治疗。
作者：刘科；刘媛媛；李金娇；邓俊；吴峥；朱苏雨
来源：肿瘤药学 2016 年 6卷 3期
