目的：观察沙利度胺治疗一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）继发性耐药的晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法选择2010年1月至2015年12月黄山市人民manbet官网登录
肿瘤科的52例非小细胞肺癌住院患者为研究对象，对经一代 TKI 治疗后影像学证实病情进展的患者加用沙利度胺治疗，沙利度胺睡前1小时顿服，从100 mg 起，每隔3天加量50 mg，最大量300 mg，对患者的有效率、毒副反应及生存进行分析。结果所有患者经沙利度胺治疗后，部分有效（PR）4例，病情稳定（SD）16例，有效率为7.7％，疾病控制率38.5％。所有患者均未见严重的毒副反应；经治疗后，患者无疾病进展时间（PFS）在3~44周之间，中位 PFS 为7周，总生存时间（OS）为52~240周，中位 OS 为108周。在对性别和 TKI 治疗后 PFS 分组进行比较时发现，各组之间联合治疗后 PFS 的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论沙利度胺对逆转一代 TKI 耐药具有一定的帮助。
作者：王根和；吴鹏飞；方平；陈雍；左刚；吴怡青；汪曙红；章隆辉
来源：肿瘤药学 2016 年 6卷 3期
