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目的 探讨血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)、丝氨酸/苏氨酸激酶39 (STK39)、内皮素-1(EDN1)和尿调素基因多态性对化疗联合贝伐单抗治疗转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效和不良反应的相关性.方法 选取在我院治疗的516例MBC患者,人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性.根据是否使用贝伐单抗将患者分为对照组(单纯化疗)和贝伐单抗组(化疗+贝伐单抗),每组各258例.提取患者肿瘤组织或血液样本DNA进行分析.采用Kaplan–Meier法评估不同基因型患者的生存曲线,采用Cox比例风险回归评估等位基因变异与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的相关性.结果 与其他基因携带者比较,贝伐单抗组携带EDN1基因rs5370-TT单核苷酸多态性患者中位OS显著降低(6.2 vs. 21.4个月,HR=2.88,95

作者:张丹峰;王曼;张华;王耕;王明华;蔡晓军

来源:肿瘤药学 2017 年 7卷 5期

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作者:
张丹峰;王曼;张华;王耕;王明华;蔡晓军
来源:
肿瘤药学 2017 年 7卷 5期
标签:
转移性乳腺癌 内皮素-1基因多态性 贝伐单抗 化疗
目的 探讨血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)、丝氨酸/苏氨酸激酶39 (STK39)、内皮素-1(EDN1)和尿调素基因多态性对化疗联合贝伐单抗治疗转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效和不良反应的相关性.方法 选取在我院治疗的516例MBC患者,人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性.根据是否使用贝伐单抗将患者分为对照组(单纯化疗)和贝伐单抗组(化疗+贝伐单抗),每组各258例.提取患者肿瘤组织或血液样本DNA进行分析.采用Kaplan–Meier法评估不同基因型患者的生存曲线,采用Cox比例风险回归评估等位基因变异与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的相关性.结果 与其他基因携带者比较,贝伐单抗组携带EDN1基因rs5370-TT单核苷酸多态性患者中位OS显著降低(6.2 vs. 21.4个月,HR=2.88,95