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目的 通过回顾性研究分析奥布替尼联合利妥昔单抗及大剂量甲氨蝶呤(RMO方案)治疗新诊断原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的临床疗效和安全性.方法 收集2021年1月—2023年1月在我院治疗的初治PCNSL患者资料.所有患者均接受RMO方案治疗:奥布替尼片150 mg口服,1次/d,d1~21;利妥昔单抗375 mg·m-2静脉滴注,d1;甲氨蝶呤注射液3.5 g·m-2静脉滴注3 h,d2;21 d为1个治疗周期.所有患者均治疗6个周期,每2个周期后进行疗效评估,6个周期治疗结束后行PET-CT及脑核磁评估疗效.治疗结束后,符合移植条件者行自体造血干细胞移植巩固治疗,有条件者进行奥布替尼维持治疗.观察患者的临床疗效及不良反应.结果 共纳入12例患者,中位年龄58(45~74)岁,病理类型均为CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤.治疗4个周期后疗效评估为完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)7例、疾病进展(PD)1例,CR率为33.3

作者:闻淑娟;朱琳;吴梅;李姗

来源:肿瘤药学 2024 年 14卷 1期

知识库介绍

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闻淑娟;朱琳;吴梅;李姗
来源:
肿瘤药学 2024 年 14卷 1期
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奥布替尼 原发中枢神经系统淋巴瘤 疗效 安全性 Orelabrutinib Primary central nervous system lymphoma Efficacy Safety
目的 通过回顾性研究分析奥布替尼联合利妥昔单抗及大剂量甲氨蝶呤(RMO方案)治疗新诊断原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)患者的临床疗效和安全性.方法 收集2021年1月—2023年1月在我院治疗的初治PCNSL患者资料.所有患者均接受RMO方案治疗:奥布替尼片150 mg口服,1次/d,d1~21;利妥昔单抗375 mg·m-2静脉滴注,d1;甲氨蝶呤注射液3.5 g·m-2静脉滴注3 h,d2;21 d为1个治疗周期.所有患者均治疗6个周期,每2个周期后进行疗效评估,6个周期治疗结束后行PET-CT及脑核磁评估疗效.治疗结束后,符合移植条件者行自体造血干细胞移植巩固治疗,有条件者进行奥布替尼维持治疗.观察患者的临床疗效及不良反应.结果 共纳入12例患者,中位年龄58(45~74)岁,病理类型均为CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤.治疗4个周期后疗效评估为完全缓解(CR)4例、部分缓解(PR)7例、疾病进展(PD)1例,CR率为33.3