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目的以曲马多为对照药物对各类颌面外科术后患者应用氯诺昔康行病人自控静脉镇痛(PCIA)的有效性和安全性进行评价.方法将60例成年ASAⅠ~Ⅱ级行择期颌面外科手术患者,随机分为3组,曲马多(T)组:曲马多16 mg·kg-1;氯诺昔康(L)组:氯诺昔康1.3 mg·kg-1;曲马多和氯诺昔康(T+L)组:曲马多8 mg·kg-1+氯诺昔康0.65 mg·kg-1,均稀释至100 mL,以2 mL·h-1行PCIA.记录3组在置泵后2、4、8、12、24、48 h的视觉模拟评分值(VAS)、患者对镇痛治疗总体印象评分及在各时间段中的不良反应.结果T组、L组、T+L组48 h内各时间点VAS和PCIA结束后镇痛治疗总体印象评分无显著性差异(P>0.05),T组、L组、T+L组恶心呕吐发生率分别为33.3

作者:郁葱;曾昭宁;李勇;罗玉琳;肖水生

来源:中南药学 2004 年 2卷 5期

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作者:
郁葱;曾昭宁;李勇;罗玉琳;肖水生
来源:
中南药学 2004 年 2卷 5期
标签:
氯诺昔康 病人自控静脉镇痛 颌面外科手术
目的以曲马多为对照药物对各类颌面外科术后患者应用氯诺昔康行病人自控静脉镇痛(PCIA)的有效性和安全性进行评价.方法将60例成年ASAⅠ~Ⅱ级行择期颌面外科手术患者,随机分为3组,曲马多(T)组:曲马多16 mg·kg-1;氯诺昔康(L)组:氯诺昔康1.3 mg·kg-1;曲马多和氯诺昔康(T+L)组:曲马多8 mg·kg-1+氯诺昔康0.65 mg·kg-1,均稀释至100 mL,以2 mL·h-1行PCIA.记录3组在置泵后2、4、8、12、24、48 h的视觉模拟评分值(VAS)、患者对镇痛治疗总体印象评分及在各时间段中的不良反应.结果T组、L组、T+L组48 h内各时间点VAS和PCIA结束后镇痛治疗总体印象评分无显著性差异(P>0.05),T组、L组、T+L组恶心呕吐发生率分别为33.3