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目的 制备复方氨息香酊,建立其含量控制标准并进行疗效观察.方法 以苯甲酸、樟脑、薄荷脑为主药制备成酊剂,采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量;采用气相色谱法测定薄荷脑的含量.结果 高效液相色谱法中苯甲酸和樟脑分别在0.032~0.160、0.008~0.040 mg·mL-1线性关系良好.气相色谱法中薄荷脑在0.4~1.6 mg·mL-1线性关系良好.结论 本组方合理、制备工艺可行,质控方法 可靠,临床疗效确切.

作者:张继平;毕雪艳;李宏斌;李振武;赵作连

来源:中南药学 2009 年 7卷 1期

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作者:
张继平;毕雪艳;李宏斌;李振武;赵作连
来源:
中南药学 2009 年 7卷 1期
标签:
复方氨息香酊 苯甲酸 樟脑 薄荷脑 高效液相色谱法 气相色谱法
目的 制备复方氨息香酊,建立其含量控制标准并进行疗效观察.方法 以苯甲酸、樟脑、薄荷脑为主药制备成酊剂,采用高效液相色谱法测定复方氨息香酊中苯甲酸和樟脑的含量;采用气相色谱法测定薄荷脑的含量.结果 高效液相色谱法中苯甲酸和樟脑分别在0.032~0.160、0.008~0.040 mg·mL-1线性关系良好.气相色谱法中薄荷脑在0.4~1.6 mg·mL-1线性关系良好.结论 本组方合理、制备工艺可行,质控方法 可靠,临床疗效确切.