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目的 通过文献分析方法,汇总重组人粒细胞集落刺激因子使用后不同系统的不良反应发生情况及其与剂量、剂型的关系,为临床更安全的用药提供参考.方法 本研究检索了PubMed、EMBASE、Cochrane library、中国生物医学数据库(CBM)、CNKI、VIP等文献数据库,纳入了所有重组人粒细胞集落刺激因子的临床实验和临床研究,对相应安全性指标进行数据提取,进行综合分析.结果 从目前的文献报道来看,用于化疗后骨髓抑制时,rhG-CSF不良反应发生率低,患者耐受性较好,主要的不良反应集中在高剂量治疗时的骨骼肌肉痛、头痛、乏力等方面.结论 化疗后预防骨髓抑制日剂量应<5 μg·kg-1,骨髓动员日剂量<8.8 μg·kg-1,可以明显减少rhG-CSF的不良反应发生.

作者:李舜;郭益静;陈力

来源:中南药学 2011 年 09卷 12期

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作者:
李舜;郭益静;陈力
来源:
中南药学 2011 年 09卷 12期
标签:
重组人粒细胞集落刺激因子 不良反应 文献分析
目的 通过文献分析方法,汇总重组人粒细胞集落刺激因子使用后不同系统的不良反应发生情况及其与剂量、剂型的关系,为临床更安全的用药提供参考.方法 本研究检索了PubMed、EMBASE、Cochrane library、中国生物医学数据库(CBM)、CNKI、VIP等文献数据库,纳入了所有重组人粒细胞集落刺激因子的临床实验和临床研究,对相应安全性指标进行数据提取,进行综合分析.结果 从目前的文献报道来看,用于化疗后骨髓抑制时,rhG-CSF不良反应发生率低,患者耐受性较好,主要的不良反应集中在高剂量治疗时的骨骼肌肉痛、头痛、乏力等方面.结论 化疗后预防骨髓抑制日剂量应<5 μg·kg-1,骨髓动员日剂量<8.8 μg·kg-1,可以明显减少rhG-CSF的不良反应发生.