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目的 建立复方四黄栓的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、白及、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量.Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾,梯度洗脱,检测波长278 nm(黄芩苷)、345 nm(盐酸小檗碱),柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 TLC鉴别方法专属性强;盐酸小檗碱在进样量0.238~1.19 μg线性关系良好,黄芩苷在进样量0.16~0.80μg线性关系良好,r=0.9999.盐酸小檗碱和黄芩苷加样回收率分别为98.9%、99.7%,RSD分别为1.5%、1.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制复方四黄栓的质量.

作者:章怀奋;王杰;黄松;赖小平

来源:中南药学 2012 年 10卷 12期

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作者:
章怀奋;王杰;黄松;赖小平
来源:
中南药学 2012 年 10卷 12期
标签:
复方四黄栓 质量标准 大黄 白及 五倍子 盐酸小檗碱 黄芩苷
目的 建立复方四黄栓的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对大黄、白及、五倍子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法同时测定制剂中盐酸小檗碱、黄芩苷的含量.Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-磷酸二氢钾,梯度洗脱,检测波长278 nm(黄芩苷)、345 nm(盐酸小檗碱),柱温25℃,流速1.0mL·min-1.结果 TLC鉴别方法专属性强;盐酸小檗碱在进样量0.238~1.19 μg线性关系良好,黄芩苷在进样量0.16~0.80μg线性关系良好,r=0.9999.盐酸小檗碱和黄芩苷加样回收率分别为98.9%、99.7%,RSD分别为1.5%、1.7%(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,重复性好,可有效控制复方四黄栓的质量.