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目的 建立西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为其质量控制和药物评价提供科学依据.方法 采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-50 mmol·L-1柠檬酸缓冲盐溶液(pH 2.8,B)为流动相梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,检测电压为650 mV,柱温为40℃,进样量为1μL.以14批西南鬼灯檠中药材样品绘制UPLC-ECD指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定样品之间的共有峰,并采用SPSS 24.0和SIMCA 14.1软件对样品数据进行聚类分析和主成分分析.结果 14批西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD图谱有8个共有峰,共指认出3个成分,分别为没食子酸、岩白菜素、表儿茶素没食子酸酯.各样品间相似度在0.922~0.998,表明14批药材样品之间有一定的相似性.聚类分析与主成分分析均将14批样品分为两大类.经主成分分析,特征固有值>1且P<0.05的主要成分有3个,其累积方差贡献率为71.80%.结论 该方法可为西南鬼灯檠药材的质量评价提供参考.

作者:张萍;罗敏;胡克特;王颖;顾丁;陈荣祥

来源:中南药学 2021 年 19卷 1期

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作者:
张萍;罗敏;胡克特;王颖;顾丁;陈荣祥
来源:
中南药学 2021 年 19卷 1期
标签:
西南鬼灯檠 超高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
目的 建立西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析,为其质量控制和药物评价提供科学依据.方法 采用WATERS ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈(A)-50 mmol·L-1柠檬酸缓冲盐溶液(pH 2.8,B)为流动相梯度洗脱,体积流量为0.4 mL·min-1,检测电压为650 mV,柱温为40℃,进样量为1μL.以14批西南鬼灯檠中药材样品绘制UPLC-ECD指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定样品之间的共有峰,并采用SPSS 24.0和SIMCA 14.1软件对样品数据进行聚类分析和主成分分析.结果 14批西南鬼灯檠中药材的UPLC-ECD图谱有8个共有峰,共指认出3个成分,分别为没食子酸、岩白菜素、表儿茶素没食子酸酯.各样品间相似度在0.922~0.998,表明14批药材样品之间有一定的相似性.聚类分析与主成分分析均将14批样品分为两大类.经主成分分析,特征固有值>1且P<0.05的主要成分有3个,其累积方差贡献率为71.80%.结论 该方法可为西南鬼灯檠药材的质量评价提供参考.