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目的 建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸(10:90,V/V)为流动相A,以乙腈-0.05%三氟乙酸(90:10,V/V)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 阿立哌唑与7个已知杂质A~G色谱峰之间的分离度良好,各特定杂质在0.2~0.6μg·mL-1内与峰面积线性关系良好(r2≥0.999),定量限在0.019~0.078μg·mL-1,加样回收率均在90%~108%(RSD<10%,n=3).除杂质E外,其他杂质的校正因子均在0.9~1.1,阿立哌唑在室温放置48 h稳定.结论 本方法可用于阿立哌唑中有关物质的质量控制.

作者:尹霞;陈斌;王燕清;徐朋;陈渺丽;徐慧娟;吕林艳;顾玲玲

来源:中南药学 2021 年 19卷 6期

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作者:
尹霞;陈斌;王燕清;徐朋;陈渺丽;徐慧娟;吕林艳;顾玲玲
来源:
中南药学 2021 年 19卷 6期
标签:
反相高效液相色谱法 阿立哌唑 有关物质 校正因子
目的 建立测定阿立哌唑有关物质的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.05%三氟乙酸(10:90,V/V)为流动相A,以乙腈-0.05%三氟乙酸(90:10,V/V)为流动相B,梯度洗脱,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为30℃.结果 阿立哌唑与7个已知杂质A~G色谱峰之间的分离度良好,各特定杂质在0.2~0.6μg·mL-1内与峰面积线性关系良好(r2≥0.999),定量限在0.019~0.078μg·mL-1,加样回收率均在90%~108%(RSD<10%,n=3).除杂质E外,其他杂质的校正因子均在0.9~1.1,阿立哌唑在室温放置48 h稳定.结论 本方法可用于阿立哌唑中有关物质的质量控制.