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目的 采用超高效液相色谱-四级杆-静电轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-exactive obitriap MS)对延胡索醋制前后的差异成分进行鉴别和分析.方法 采用Hypersil GOLD C18(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.2%氨水-5 mmol·L-1甲酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温40℃;流速0.4 mL·min-1;进样量2μL;高分辨质谱采用电喷雾电离源,正、负离子模式扫描,扫描范围为50~750 Da,二级质谱碰撞能量分别为20、40和60 EV.采用Compound Discoverer 2.1软件对化学成分进行鉴别,并应用多维统计学分析延胡索醋制前后化学成分含量的变化.结果 延胡索醋制前后共有65个化学成分发生明显变化,共鉴定出其中53个化合物,除L-(+)-精氨酸、D-L-色氨酸、N-α-乙酰-L-精氨酸和sanjoinenine外,其余均为生物碱;延胡索醋制后17个化合物含量显著降低(P<0.05),48个化合物含量显著升高(P<0.05).结论 延胡索醋制后一些化学成分的含量和比例产生明显的变化,从而增强延胡索在某些方面的临床疗效.

作者:李振雨;丁青;吕渭升;官永河;魏梅;孙冬梅;霍文杰;邓韬;秦升

来源:中南药学 2021 年 19卷 8期

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作者:
李振雨;丁青;吕渭升;官永河;魏梅;孙冬梅;霍文杰;邓韬;秦升
来源:
中南药学 2021 年 19卷 8期
标签:
延胡索 醋制 超高效液相色谱-四级杆-静电轨道阱高分辨质谱 化学成分
目的 采用超高效液相色谱-四级杆-静电轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q-exactive obitriap MS)对延胡索醋制前后的差异成分进行鉴别和分析.方法 采用Hypersil GOLD C18(2.1 mm×100 mm,1.9μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,0.2%氨水-5 mmol·L-1甲酸铵溶液为流动相B,梯度洗脱;柱温40℃;流速0.4 mL·min-1;进样量2μL;高分辨质谱采用电喷雾电离源,正、负离子模式扫描,扫描范围为50~750 Da,二级质谱碰撞能量分别为20、40和60 EV.采用Compound Discoverer 2.1软件对化学成分进行鉴别,并应用多维统计学分析延胡索醋制前后化学成分含量的变化.结果 延胡索醋制前后共有65个化学成分发生明显变化,共鉴定出其中53个化合物,除L-(+)-精氨酸、D-L-色氨酸、N-α-乙酰-L-精氨酸和sanjoinenine外,其余均为生物碱;延胡索醋制后17个化合物含量显著降低(P<0.05),48个化合物含量显著升高(P<0.05).结论 延胡索醋制后一些化学成分的含量和比例产生明显的变化,从而增强延胡索在某些方面的临床疗效.