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目的 建立高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸5种成分的含量.方法 样品采用超声波方法进行提取,色谱柱为Capcell pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)与237 nm(甘草苷和甘草酸),柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸检测的线性范围分别为1.636~81.80 mg·mL-1(r=0.9999)、1.207~60.35 mg·mL-1(r=0.9998)、8.609~430.45 mg·mL-1(r=0.9998)、1.304~65.20 mg·mL-1(r=0.9999)、2.539~126.95 mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为98.2%(RSD=1.3%)、101.0%(RSD=2.0%)、102.8%(RSD=1.5%)、102.4%(RSD=1.3%)、97.0%(RSD=1.1%).结论 该方法重复性好、结果准确,为三拗片质量控制提供了含量测定方法.

作者:梁冬牛;郑磊;李娟

来源:中南药学 2022 年 20卷 3期

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作者:
梁冬牛;郑磊;李娟
来源:
中南药学 2022 年 20卷 3期
标签:
三拗片;高效液相色谱法;含量测定
目的 建立高效液相色谱法同时测定三拗片中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸5种成分的含量.方法 样品采用超声波方法进行提取,色谱柱为Capcell pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和苦杏仁苷)与237 nm(甘草苷和甘草酸),柱温为30℃.结果 盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷与甘草酸检测的线性范围分别为1.636~81.80 mg·mL-1(r=0.9999)、1.207~60.35 mg·mL-1(r=0.9998)、8.609~430.45 mg·mL-1(r=0.9998)、1.304~65.20 mg·mL-1(r=0.9999)、2.539~126.95 mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率分别为98.2%(RSD=1.3%)、101.0%(RSD=2.0%)、102.8%(RSD=1.5%)、102.4%(RSD=1.3%)、97.0%(RSD=1.1%).结论 该方法重复性好、结果准确,为三拗片质量控制提供了含量测定方法.