目的 探讨毛花苷丙体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型(HSV-1)的作用.方法 采用CCK8法计算毛花昔丙的半数有毒浓度(TC50).细胞病变效应(CPE)和病毒滴度评价毛花苷丙的抗HSV-1作用.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和蛋白免疫印迹法探究毛花苷丙对HSV-1基因组转录、蛋白质合成的作用.结果0.1 μmol·L-1(TC50=0.32 μmol·L-1)毛花苷丙可显著抑制HSV-1诱导的CPE.病毒滴度随着毛花苷丙处理浓度的增加显著下降(P＜0.05),与CPE趋势一致.RT-qPCR和Western blot结果显示,HSV-1即刻早期基因(IE)ICP0、早期基因(E)UL23、潜伏相关基因LAT、糖蛋白G编码基因US4和病毒蛋白ICP0的表达均能被毛花昔丙抑制(P＜0.05),且抑制呈剂量依赖性.毛花昔丙预处理可以抑制HSV-1诱导的CPE,且抑制呈剂量依赖性.结论 毛花昔丙通过抑制HSV-1基因组转录和蛋白质合成抵抗HSV-1感染,可以作为抗HSV-1的新型候选药物.
作者：叶凌风；吴松斌；熊东林；李容珍
来源：中南药学 2022 年 20卷 11期
