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目的 对醋酸亮丙瑞林聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球处方进行优化,以制备粒径较小,包封率较高的微球,并对其进行评价.方法 采用W1/O/W2乳化溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林PLGA微球,以理论载药量、PVA体积分数、水油相比例为自变量,以粒径、包封率为响应指标,通过Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方进行粒径、载药量、包封率、表面形态、药物稳定性、体外加速释放、生物相容性等评价.结果 微球最优处方参数为:理论载药量为7.59%,PVA体积分数为2%,水油比为200∶1.最优处方下得到的微球粒径为(20.81±1.34)μm,包封率为(95.88±1.56)%.扫面电镜显示微球呈球形,表面圆整,且孔道较多;高效液相色谱图和圆二色谱图显示微球具有良好的药物稳定性;体外加速释放结果显示药物以一级释药模型释放;HE染色结果显示微球具有良好的生物相容性.结论 通过Box-Behnken响应面法优化微球处方合理可行,所制备出的微球粒径较小,包封率较高,并具有良好的药物稳定性及生物相容性.

作者:郭玉贤;刘磊;郑明秀;郭作娟;梁荣财

来源:中南药学 2023 年 21卷 2期

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作者:
郭玉贤;刘磊;郑明秀;郭作娟;梁荣财
来源:
中南药学 2023 年 21卷 2期
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醋酸亮丙瑞林 聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球 Box-Behnken响应面法 药物稳定性 体外加速释放 生物相容性
目的 对醋酸亮丙瑞林聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球处方进行优化,以制备粒径较小,包封率较高的微球,并对其进行评价.方法 采用W1/O/W2乳化溶剂挥发法制备醋酸亮丙瑞林PLGA微球,以理论载药量、PVA体积分数、水油相比例为自变量,以粒径、包封率为响应指标,通过Box-Behnken响应面法优化处方,并对最优处方进行粒径、载药量、包封率、表面形态、药物稳定性、体外加速释放、生物相容性等评价.结果 微球最优处方参数为:理论载药量为7.59%,PVA体积分数为2%,水油比为200∶1.最优处方下得到的微球粒径为(20.81±1.34)μm,包封率为(95.88±1.56)%.扫面电镜显示微球呈球形,表面圆整,且孔道较多;高效液相色谱图和圆二色谱图显示微球具有良好的药物稳定性;体外加速释放结果显示药物以一级释药模型释放;HE染色结果显示微球具有良好的生物相容性.结论 通过Box-Behnken响应面法优化微球处方合理可行,所制备出的微球粒径较小,包封率较高,并具有良好的药物稳定性及生物相容性.