目的 完善桑菊感冒颗粒质量标准并考察市售样品的质量现状.方法 建立薄层色谱法鉴别菊花、连翘及甘草;建立高效液相色谱法测定连翘酯苷A、连翘苷和甘草酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:0.1％磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃;检测波长:237 nm;进样量:10μL.结果 薄层色谱方法分离度好、斑点清晰且专属性强;连翘酯苷A、连翘苷、甘草酸的线性范围分别为 3.02～96.71 μg·mL-1(r=1.000),2.38～76.08 μg·mL-1(r=1.000),2.37～75.87μg·mL-1(r=1.000);平均加样回收率在97.57％～103.06％,RSD均小于2.0％;法定检验显示23批桑菊感冒颗粒合格率为100％;探索性研究结果表明,样品质量差异较大.结论 桑菊感冒颗粒质量现状不容乐观,质量标准亟待提高.该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制与分析.
作者：董秋香；张月寒；刘翀；王腾；姚辉；桑皖怡；付萍萍
来源：中南药学 2023 年 21卷 2期
